Активное вещество:

Эритромицин 1,11 г

Вспомогательные вещества:

Натрия дисульфит (натрия метабисульфит) 0,01 г

Пропилпарагидроксибензоат (нипазол) 0,02 г

Метилпарагидроксибензоат (нипагин) 0,12 г

Ланолин безводный 40,0 г

Вазелин до 100 г

Примечание. Количество эритромицина указано для препарата с активностью 900 ЕД/мг. В случае более высокой активности эритромицина соответственно его количество уменьшают.

Мазь желтоватого или буровато-желтого цвета.

Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При наружном применении оказывает антибактериальное и противоугревое действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.

Инфекции кожи и мягких тканей (гнойничковые заболевания кожи, в том числе юношеские угри, инфицированные раны, пролежни, ожоги IIIII степени, трофические язвы).

Гиперчувствительность.

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и в период лактации нет. Возможно применение препарата по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Наружно: наносят на пораженные участки кожи 23 раза в день, при ожогах 23 раза в неделю, длительность лечения 1,52 месяца.

Местные реакции: гиперемия, жжение, зуд, раздражение и шелушение кожи.

Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).

Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).

При одновременном применении лекарственных форм эритромицина для наружного применения с абразивными веществами, приводящими к чрезмерному раздражению кожи, а также с лекарственными средствами, вызывающими шелушение кожи, возможен кумулятивный раздражающий или высушивающий эффект.

До использования любого другого противоугревого лекарственного средства для наружного применения должно пройти не менее 1 часа.

Если в течение 34 недель состояние угревой сыпи не улучшается, следует проконсультироваться с врачом (для достижения полного терапевтического эффекта может потребоваться 23 месяца).

При длительном применении возможно развитие суперинфекции.

В период лечения возможно управление автотранспортом и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Мазь для наружного применения 10 000 ЕД/г.

По 15 г в тубах алюминиевых.

Одну тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По рецепту.

ПАО Биосинтез, Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4.

Юридический адрес и адрес для принятия претензий

ПАО Биосинтез, Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4.

Телефон/факс: (8412) 57-72-49.